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EL CÁNCER QUE “SE COME” EL CRÁNEO SORPRENDE A LOS CIENTÍFICOS

El glioblastoma no se limita al cerebro: corroe el cráneo y secuestra el sistema inmunológico de la médula ósea.


zapa.aeiou.pt
13 de octubre de 2025

El cáncer abre canales que permiten que las células inflamatorias ingresen al cerebro, lo que alimenta su progresión mortal.

Incluso los medicamentos que protegen los huesos pueden empeorar la situación. Por lo tanto, se necesitan terapias dirigidas tanto al cerebro como a los huesos.

Ahora ha surgido un estudio que muestra que el glioblastoma , la forma más común y letal de tumor cerebral maligno, es una enfermedad que afecta a todo el cuerpo; no es sólo un trastorno cerebral.

El glioblastoma es mucho más invasivo de lo que se creía anteriormente: se extiende más allá del cerebro para erosionar el cráneo y manipular el sistema inmunológico presente en la médula ósea craneal.

Investigadores del Centro Oncológico Integral Montefiore Einstein (MECCC) y del Colegio de Medicina Albert Einstein han descubierto que los tumores de glioblastoma inducen erosión del cráneo, especialmente a lo largo de las suturas donde se fusionan los huesos craneales.

Utilizando técnicas avanzadas de imágenes en ratones, observaron que estas erosiones crean canales que conectan la médula ósea del cráneo con el cerebro.

Estos canales permiten que las células inmunes inflamatorias pasen de la médula craneal al tumor , lo que alimenta el crecimiento agresivo del glioblastoma, explica Science Daily .

Las tomografías computarizadas realizadas en pacientes confirmaron que el adelgazamiento del cráneo ocurre en las mismas regiones anatómicas observadas en ratas.

El estudio demostró que el glioblastoma altera el entorno inmunológico de la médula craneal, aumentando drásticamente las células mieloides proinflamatorias, como los neutrófilos, mientras que elimina virtualmente las células B, que son esenciales para la producción de anticuerpos.

Este desequilibrio acelera la progresión del tumor y explica por qué los tratamientos actuales (que tratan el glioblastoma como una enfermedad localizada en el cerebro) tienen una eficacia limitada.

Curiosamente, los investigadores descubrieron que el efecto del glioblastoma es específico de la médula craneal.

La médula de otros huesos, como el fémur, respondió de manera diferente, suprimiendo la producción de células inmunes en lugar de desencadenar la inflamación.

El equipo también probó medicamentos aprobados para tratar la osteoporosis para ver si prevenir la pérdida ósea podría limitar la erosión del cráneo.

Tanto el ácido zoledrónico como el denosumab detuvieron la erosión craneal, pero el ácido zoledrónico aceleró inesperadamente el crecimiento tumoral en un tipo de glioblastoma. Ambos fármacos también bloquearon los efectos de la inmunoterapia anti-PD-L1, que aumenta la actividad de los linfocitos T contra los tumores.

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