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UNA MOLÉCULA PODRÍA SER LA CLAVE PARA CONTROLAR LOS SISTEMAS INMUNOLÓGICOS HIPERACTIVOS

Un equipo de científicos exploró el papel de la molécula PI3Kγ en la respuesta de anticuerpos a las enfermedades autoinmunes, para comprender cómo puede ayudar a tratar estas enfermedades en los niños.

SORAIA FERREIRA
21 DE JULIO DE 2024


Las enfermedades autoinmunes son un grupo de enfermedades distintas que se originan por la producción de anticuerpos contra componentes del cuerpo. El cuerpo comienza a confundir sus propias proteínas con agentes invasores, terminando por atacarlas.

Según Tech Explorist , una mujer joven que tenía problemas con las células sanguíneas, problemas respiratorios y diarrea, además de niveles bajos de anticuerpos, fue tratada con esteroides y terapia con inmunoglobulinas .

En un estudio anterior , publicado en 2019 en Nature Communications , los investigadores observaron que los síntomas de la niña se debían a mutaciones que provocaban una deficiencia en PI3Kγ , una molécula de señalización en las células inmunitarias.

En un nuevo estudio , publicado este mes en Nature Immunology , los investigadores utilizaron ratones genéticamente modificados que carecían de PI3Kγ y los expusieron a microbios para comprender qué papel desempeña la molécula en la producción de anticuerpos.

Estos ratones tenían una producción defectuosa de anticuerpos , lo que demuestra que esta molécula es esencial para los anticuerpos tanto en ratones como en humanos.

El equipo utilizó estos modelos para eliminar la molécula de células inmunes específicas, como las células B y las células T. Luego descubrieron que sin PI3Kγ, las células B habían reducido la producción de anticuerpos, similar a la del paciente.

A través de los resultados de estos estudios, los científicos han demostrado que PI3Kγ es necesaria para que las células B funcionen correctamente y también es importante durante la diferenciación de las células B en células secretoras de anticuerpos , no durante la activación o la formación del centro germinal.

Además, el equipo también probó un fármaco que se dirige a PI3Kγ en modelos de amígdalas humanas y descubrió que impedía que las células B se convirtieran en células secretoras de anticuerpos.

Estos resultados añaden fuerza a los resultados obtenidos en ratones, lo que indica que pueden ayudar a detener las respuestas excesivas de anticuerpos.

“Las enfermedades autoinmunes con un solo defecto genético enseñan detalles fundamentales de la biología. Tenemos la esperanza de que esto pueda conducir a nuevos tratamientos autoinmunes”, concluye la autora principal del estudio, Carrie Lucas .

En última instancia, los investigadores esperan seguir probando inhibidores de PI3K en modelos de ratón para obtener nueva información sobre estas enfermedades genéticas raras.

Soraia Ferreira, ZAP //

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