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ANTIVIRAL MOLNUPIRAVIR BLOQUEA TRANSMISIÓN DEL COVID-19 EN 24 HORAS

"Esta es la primera demostración de un medicamento disponible por vía oral para bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2"
1. Estudio: fármaco antiviral molnupiravir bloquea la transmisión del COVID-19 en 24 horas

Debido a que el medicamento se puede tomar por vía oral, el tratamiento puede iniciarse temprano para obtener múltiples beneficios.
 

Investigadores han descubierto que el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) con un nuevo fármaco antiviral, MK-4482 / EIDD-2801 o molnupiravir, suprime por completo la transmisión del virus en 24 horas. 

Según el estudio, publicado en la revista Nature Microbiology, el equipo de investigación de la Universidad Estatal de Georgia (GSU) descubrió originalmente que el medicamento es potente contra los virus de la influenza.

"Esta es la primera demostración de un medicamento disponible por vía oral para bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2", dijo el Dr. Richard Plemper, profesor del Instituto de Ciencias Biomédicas del estado de Georgia. "El Molnupiravir podría cambiar las reglas del juego", aseguró.

Triple potencial

Debido a que el medicamento se puede tomar por vía oral, el tratamiento puede iniciarse temprano para obtener un beneficio potencial triple: inhibir el progreso del paciente a una enfermedad grave, acortar la fase infecciosa para aliviar el costo emocional y socioeconómico del aislamiento prolongado del paciente y silenciar rápidamente brotes locales.

El molnupiravir es un fármaco antivírico que fue desarrollado en la Universidad de Emory, en Atlanta, por su empresa de innovación farmacéutica, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), que obtuvo la licencia de Ridgeback Biotherapeutics, que se asoció con Merck & Co.

Originalmente estaba destinado a tratar la influenza y evita que el virus haga copias de sí mismo creando errores durante la replicación del ARN viral.

Tratamiento de animales infectados

Un estudio de abril de 2020 encontró que el molnupiravir puede prevenir y reducir el daño pulmonar severo en ratones infectados con coronavirus.

"Observamos desde el principio que el MK-4482 / EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento de animales infectados mediante boca con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales desprendidas en varios órdenes de magnitud, reduciendo drásticamente la transmisión ", dijo Plemper. 

"Estas propiedades hicieron del MK-4482 / EIDD / 2801 un poderoso candidato para el control farmacológico de COVID-19", agregó Plemper.

En el estudio, el equipo de investigación reutilizó el MK-4482 / EIDD-2801 contra el SARS-CoV-2 y utilizó un modelo con hurones para probar el efecto del fármaco para detener la propagación del virus.

El equipo, de la Universidad Estatal de Georgia, dice que, si los datos se pueden traducir a humanos, significa que los pacientes con COVID-19 que reciben el tratamiento podrían volverse no infecciosos en un día.

El fármaco se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase II / III donde se está probando en tres dosis diferentes cada 12 horas durante cinco días en pacientes con COVID-19, pero no se espera que los datos estén disponibles hasta al menos mayo de 2021.

FEW (Nature Microbiology, Georgia State University, Daily Mail)
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Fuente:

2. Antiviral molnupiravir, centra atención de la comunidad científica


Washington, 7 dic (Prensa Latina) Un medicamento antiviral denominado molnupiravir centra hoy la mirada de la comunidad científica enfrascada en encontrar un tratamiento eficaz para combatir el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la Covid-19.

Expertos del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, en Estados Unidos, aseguran que el fármaco —identificado también como MK-4482/EIDD-2801— es capaz de eliminar por completo la transmisión del coronavirus en 24 horas.

'Esta es la primera demostración de un fármaco disponible por vía oral que logra bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2' subrayan los especialistas citados en el sitio Sciencie Daily.

De comenzarse el tratamiento a tiempo, los contagiados podrían obtener grandes beneficios para ellos y el resto de la sociedad.

El molnupiravir podría detener el paso a la gravedad del paciente, hacer más breve su infección y evitar los brotes comunitarios.

En tal sentido, el MK-4482/EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios, reduce la cantidad de partículas virales diseminadas en varios órdenes de magnitud, disminuyendo drásticamente la transmisión, señalan los científicos en la revista Nature Microbiology.

Actualmente, el molnupiravir está en ensayos clínicos avanzados de fase II/III en los que se está probando en tres dosis diferentes cada 12 horas durante cinco días en pacientes con Covid-19.

jcm/joe
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Fuente:

3. Fases y resultados: Lo que sabemos del molnupiravir y otros posibles medicamentos contra COVID
Una vacuna contra la COVID-19 no es lo único que podría ayudar a detener la pandemia; científicos también trabajan en tratamientos para reducir la carga viral de SARS-CoV-2.


Este fin de semana circuló una noticia sobre un nuevo medicamento oral que, según los científicos que lo investigan, en el futuro podría ser efectivo para suprimir la carga del virus que provoca COVID-19, en tan solo 24 horas, y evitar así que haya más contagios. El fármaco se denomina MK-4482/EIDD-2801 —también es conocido como molnupiravir—, y según un reciente estudio fue capaz de bloquear la transmisión del SARS-CoV-2 al experimentar con hurones.

Al igual que las vacunas, los medicamentos o tratamientos también deben pasar por una serie de fases y ensayos clínicos para probar su seguridad y eficacia, antes de que puedan ser aprobados para el uso de toda la población. Pero entonces: ¿ya hay un nuevo tratamiento que elimina la COVID en 24 horas? ¿Hay más posibles tratamientos? Te contamos lo que sabemos:
 
Molnupiravir probó prevenir contagios en hurones, no en personas

El pasado 3 de diciembre, Robert M. Cox, Josef D. Wolf y Richard K. Plemper, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, Estados Unidos, publicaron un estudio científico sobre el molnupiravir en la revista Nature. 

Los investigadores explican que para controlar la pandemia de COVID-19 es necesario interrumpir el contagio. Para lograrlo, ellos proponen un medicamento que pueda administrarse por vía oral y por eso comenzaron a investigar el MK-4482 / EIDD-2801 en hurones. Estos animales transmiten el virus de una forma muy similar a cómo se propaga entre humanos. 

Ellos encontraron que este medicamento “redujo significativamente la carga de SARS-CoV-2 en el tracto respiratorio superior y suprimió por completo la propagación a los animales de contacto no tratados”. Por eso lo consideran “una contramedida antiviral prometedora para romper las cadenas de transmisión comunitaria del SARS-CoV-2”.

Entre los resultados que reportaron, es que el uso de este medicamento redujo la carga viral de los hurones infectados, sólo 24 horas después de que les suministraron el medicamento.

Por eso, los científicos señalan que “si los datos de inhibición de la transmisión del SARS-CoV-2 basados ​​en hurones predicen el efecto en humanos, los pacientes con COVID-19 podrían volverse no infecciosos dentro de las 24 a 36 h posteriores al inicio del tratamiento oral”.

Pero este estudio, aunque con resultados prometedores, no significa que el molnupiravir ya es un medicamento contra la COVID-19. Pues antes de que se administre en personas debe ser aprobado por las autoridades sanitarias. Para que esto pase, primero debe superar varias fases, incluyendo más ensayos clínicos en animales y personas. 
Molnupiravir también se prueba para ayudar a la recuperación de pacientes

El mismo medicamento (molnupiravir), también está siendo evaluado por otro grupo de científicos de Merck Sharp & Dohme Corp. En este caso, lo que están evaluando es si el fármaco puede ayudar a los pacientes que no solo se contagiaron del virus SARS-CoV-2 sino que además ya desarrollaron la enfermedad, COVID-19.

Esta línea de investigación va más avanzada, pues ya comenzaron la fase 3 de los ensayos clínicos, lo que significa que ya se prueba en personas enfermas de COVID-19.

El molnupiravir se diseñó originalmente para combatir la influenza, y los cientificos de Merck Sharp & Dohme Corp están probando la seguridad, tolerabilidad y eficacia de este tratamiento en la tasa de recuperación de los pacientes COVID-19.

En este ensayo clínico participan mil 300 pacientes hospitalizados con COVID-19, y el responsable del estudio es la compañía Merck Sharp & Dohme Corp. Hasta el momento no se han publicado resultados.

Entonces, ¿no hay tratamientos aprobados contra la COVID?

El 22 de octubre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estado Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) como el primer tratamiento para COVID-19 en algunos pacientes.

Pero la FDA advirtió que Veklury sólo debe administrarse en un hospital o en un entorno de atención médica similar a la atención hospitalaria. Además, no se trata de un medicamento probado ni autorizado para prevenir el contagio, sino para tratar a las personas que ya están enfermas. 

Su aprobación se logró luego de que se efectuaran tres ensayos clínicos en donde se examinó a pacientes hospitalizados con COVID-19 leve, moderado y grave. Para comprobar la efectividad de este medicamento la mitad de los pacientes recibió el Veklury y la otra mitad un placebo. Según la FDA, esos estudios mostraron que quienes tomaron Veklury se recuperaron más rápido. 

Los efecto secundarios descritos hasta el momento, según la FDA, son niveles elevados de enzimas hepáticas, que pueden ser un signo de daño hepático; y reacciones alérgicas, que pueden incluir cambios en la presión arterial y frecuencia cardíaca, nivel bajo de oxígeno en la sangre, fiebre, dificultad para respirar, sibilancias e hinchazón. 

Remdesivir también fue revisado en el ensayo clínico Solidaridad, liderado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Los últimos resultados de este estudio fueron publicados el 15 de octubre. La OMS concluyó que “ los cuatro tratamientos evaluados (remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir e interferón) tenían efectos escasos o nulos en la mortalidad general, la iniciación de la respiración mecánica y la duración de la hospitalización en pacientes ingresados”. 

Así que contrario a la FDA, la OMS todavía no aprueba los tratamientos con remdesivir, ni ningún otro.

Otros estudios 

Además de las vacunas, otro de los fármacos que se está estudiando para combatir la propagación de la COVID-19 es ACE-2 recombinante

Recordemos que es a través de la enzima ACE-2 que el virus se fija en los órganos, pues el SARS-CoV-2 tiene una proteína llamada “espiga” (proteína S) que reconoce a la ACE2 como su receptor para ingresar a las células, tal y cómo se explica en este documento realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la UNAM

La ACE2 se encuentra principalmente en las células que recubren los pulmones y el corazón, pero también están presentes en otros órganos del cuerpo. Por eso, los investigadores crearon proteínas artificiales ACE-2 para atraer al coronavirus, y alejarlo de las células vulnerables.

Esto sólo se ha probado en células humanas y en ratones, pero los resultados no han sido concluyentes. 

Así que por ahora, todavía no hay un medicamento probado que sea efectivo para detener la propagación o curar la COVID-19.
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