Sponsor

Recent

DESCUBREN QUE ARN DE CADA CÉLULA DEL ORGANISMO ES EL MECANISMO MÁS LETAL PARA MATAR EL CÁNCER

"Ahora podemos diseñar microARN artificiales con objeto de matar células cancerosas que sean mucho más poderosos que incluso los desarrollados por la naturaleza", explica Peter
Este es el asesino más poderoso del cáncer


Existe un código muerte o código de destrucción que puede provocar que las células cancerosas se autodestruyan.


Sarah Romero

Dos estudios recientes detallan un mecanismo natural que, si se aprovecha adecuadamente, puede destruir las células cancerosas y su capacidad para volverse resistentes al tratamiento y sin los efectos secundarios de la quimioterapia.

En un estudio publicado el año pasado, los científicos dirigidos por Marcus E. Peter y Tomas D. Spies de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Chicago (EE. UU.) revelaron no solo que ciertas moléculas de ARN pueden matar células cancerosas, sino que también pueden prevenir simultáneamente que se vuelvan resistentes al tratamiento.

Como explicaron los expertos en ese momento, las moléculas de ARN destruyeron las células cancerosas, pero también erradicaron varios genes que las células cancerosas necesitaban para sobrevivir. "Es como suicidarse apuñalándote, disparándote y saltando de un edificio al mismo tiempo. No puedes sobrevivir", explicaba Marcus E. Peter.

Sin embargo, el mecanismo exacto que hacía que las células cancerosas "cometieran suicidio" seguía siendo desconocido, hasta ahora.

RETRATOS DE ADN

Reproducción del ADN en 3D

Dos nuevos estudios, dirigidos por Peter, han descubierto un código que está incrustado en el ARN y los microARN de cada célula individual. El mecanismo puede ser responsable de la capacidad de autodestrucción de las células cancerosas.

El primero de los dos estudios, publicado en la revista eLIfe, detalla cómo los ARN grandes se pueden transformar en ARN pequeños y tóxicos.

El segundo estudio, que describe cómo estas pequeñas moléculas de microARN usan el "código de muerte" para destruir células cancerosas, fue publicado en la revista Nature Communications.

Activando el interruptor de muerte

En la anterior investigación, los expertos encontraron una secuencia de seis nucleótidos contenidos en pequeños ARN que hacían que estas moléculas fueran tóxicas para las células cancerosas. Un nucleótido es la unidad estructural básica y el bloque de construcción para el ADN y el ARN.

El asesino más mortal contra el cáncer reside en cada célula del organismo

En el primero de los estudios actuales, los autores descubrieron que aproximadamente el 3% de todos los ARN grandes se pueden "cortar" en trozos pequeños que luego actúan como microARN tóxicos que pueden matar el cáncer.

En el segundo estudio, los investigadores probaron casi 4.100 combinaciones diferentes de bases de nucleótidos de esos seis nucleótidos iniciales en un intento por encontrar la combinación más letal y tóxica.

"Basándonos en lo que hemos aprendido en estos dos estudios, ahora podemos diseñar microARN artificiales con objeto de matar células cancerosas que sean mucho más poderosos que incluso los desarrollados por la naturaleza", explica Peter. "Necesitamos convertir esto en una forma novedosa de terapia".

Y sin quimio

"Ahora que conocemos el código de eliminación, podemos activar el mecanismo sin tener que usar quimioterapia y sin alterar el genoma. Podemos usar estos pequeños ARN directamente, introducirlos en las células", aclara el experto.

"Mi objetivo no era crear una nueva sustancia tóxica artificial. Quería seguir el ejemplo de la naturaleza. Quiero utilizar un mecanismo desarrollado por la naturaleza", finaliza Peter.

Debido a que el cáncer no puede adaptarse a los ARN tóxicos, los hallazgos podrían algún día conducir a un tratamiento imparable contra el cáncer. Sin embargo, el investigador advierte que pueden pasar muchos años antes de que tal tratamiento sea una realidad.
______________________
Referencia: CD95/Fas ligand mRNA is toxic to cells. Will Putzbach, Ashley Haluck-Kangas, Quan Q Gao, Aishe A Sarshad, Elizabeth T Bartom, Austin Stults, Abdul S Qadir, Markus Hafner, Marcus E Peter. eLife 2018;7:e38621 doi: 10.7554/eLife.38621 // 6mer seed toxicity in tumor suppressive microRNAs. Quan Q. Gao, William E. Putzbach, Andrea E. Murmann, Siquan Chen, Aishe A. Sarshad, Johannes M. Peter, Elizabeth T. Bartom, Markus Hafner & Marcus E. Peter. Nature Communications volume 9, Article number: 4504 (2018) DOI_: https://doi.org/10.1038/s41467-018-06526-1

Fuente: https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/este-es-el-asesino-mas-poderoso-del-cancer-341540890428

Entradas que pueden interesarte

EMANCIPACIÓN DE YOUTUBE, OTRA MANERA DE VER LA ACTUALIDAD

ENTRADA DESTACADA

LA TRAMPA DE LA FALSA EQUIVALENCIA: CUANDO LA DEFENSA DE LA VIDA NO ES UN “EXTREMO”

LA TRAMPA DE LA FALSA EQUIVALENCIA: CUANDO LA DEFENSA DE LA VIDA NO ES UN “EXTREMO”

Bajo el pretexto de rechazar una polarización tóxica, lo que realmente se busca es socavar la capac…

LO MÁS VISTO

UNA GUERRA EN LA QUE (CASI) TODOS PIERDEN

A menos de tres meses de que Israel y Estados Unidos iniciaran la guerra contra Irán y Líbano, se clarifica el efecto de esta: miles de víctimas directas e indirectas e impactos negativos inmediatos y colaterales Casas destruidas en Basta, Beirut  Sergio Ferrari otromundoesposible.net/20/05/2026 Los ataques de Israel en Líbano a partir del 28 de febrero ya han causado al menos 2.800 muertes y 8.700 heridos, número que sigue aumentando a pesar del alto al fuego pactado en abril. Hacia fines de ese mes, la Fundación de los Mártires de Irán reconocía casi 3.500 muertos como resultado de los bombardeos en su país. Por su parte, un reciente análisis de la cadena informativa alemana Deutsche Welle calcula que, hasta el momento, el conflicto ha generado gastos militares cercanos a los 30 mil millones de dólares y un lastre de infraestructuras destruidas, sin duda sumas colosales para una eventual futura reconstrucción ( https://www.dw.com/es/china-insta-a-pakist%C3%A1n-a-intensificar-su-m...

MERCENARIOS DE LA COMUNICACIÓN (I y II)

1. Así opera la red internacional para tumbar a Iván Cepeda el 31 de mayo 2. El bestiario mediático colombiano *** 1. Mercenarios de la comunicación (I): así opera la red internacional para tumbar a Iván Cepeda el 31 de mayo Esta serie de Diario Red revela que los votantes colombianos enfrentan una operación nacional e internacional de desestabilización mediática y política de cara a las elecciones presidenciales El candidato a la Presidencia de Colombia, Iván Cepeda Castro - Carlos Luján / Europa Press / ContactoPhoto Diana Carolina Alfonso d iario-red.com/ 19-22/05/26  En el contexto electoral, Colombia se ha convertido en el campo de batalla de una intervención mediática y digital explícita: titulares falsos, perfiles zombi y una cadena de medios que amplifican distorsiones. Estas distorsiones son plantadas por una arquitectura de inteligencia artificial entrenada específicamente para fabricar el miedo. Esta serie investigativa de Diario Red aborda primero las operaciones mediát...

A PROPÓSITO DE LA “POLARIZACIÓN” DEL PAÍS

Son miles y miles los logros alcanzados en este gobierno, que han sido intencionalmente invisibilizados, no se ven, o desprestigiados por los grandes medios de comunicación ya señalados, negándosele a la ciudadanía el derecho a recibir una información veraz y oportuna para que pueda decidir libremente y democráticamente frente al presente y futuro de la nación Imagen domio público Néstor Raúl Ramírez Moreno* labagatela.org Desde la llegada de Gustavo Petro a la Presidencia de la República, con una propuesta política progresista, de cambio social, los grandes medios de comunicación (RCN, Caracol, City TV, Blu Radio, El Tiempo, El Espectador, Semana, entre otros) y junto con ellos muchos de los dirigentes que hacen parte de la política tradicional del país, han venido manipulando ideológicamente a la ciudadanía con el cuento de que los discursos de Petro “polarizan” el país, que el país está “polarizado”, por un lado la izquierda y por el otro la derecha. Este relato malintencionado va a...