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DESARROLLAN MEDICAMENTO CAPAZ DE BLOQUEAR LAS TRES MUTACIONES DEL CÁNCER COLORRECTA Y PANCREÁTICO

Medicamento combate gen “invencible” y promete en la lucha contra el cáncer colorrectal y de páncreas (y es portugués)
El compuesto creado en Portugal es el primero descrito para bloquear las tres mutaciones principales del gen más común en estos cánceres.

ZAP // Dall-E-2

21 de noviembre de 2024

Fue premiado un equipo formado por investigadores de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Minho y de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Lisboa.

Se trata de un compuesto creado en Portugal, el primero descrito para bloquear las tres mutaciones principales del gen más común en el cáncer colorrectal y de páncreas .

El equipo ganó un premio de 20.000 euros, en la primera edición del “Premio a la Innovación Basinnov 2024”, que se utilizará en ensayos preclínicos.

El compuesto se llama PMC79. Está basado en el metal rutenio y actúa como una especie de “bala mágica” para las mutaciones en el gen KRAS, vinculado al desarrollo de varios cánceres, como el colorrectal y el de páncreas.

KRAS fue considerado un gen “invencible” o “intratable” . En las últimas décadas se han realizado varios estudios y nada parece funcionar.

Los inhibidores que han aparecido en el mercado en los últimos tiempos tienen una eficacia limitada en los cánceres colorrectal y de páncreas, en los que PMC79 parece prometedor.

“Nuestro compuesto es el primero capaz de inhibir específicamente tres de las mutaciones KRAS más frecuentes (G12D, G12V y G13D), siendo el único en inhibir G12V, sin afectar a la proteína normal, tanto in vitro en células cancerosas en el laboratorio como en vivo en modelos de ratón con cáncer”, explican Ana Preto y Andreia Valente, en un comunicado enviado a ZAP.

Este resultado se demostró en células de laboratorio y en ratones y, si los ensayos preclínicos y clínicos van bien en los próximos años, el fármaco podría ser decisivo en estos y otros cánceres con esas mutaciones, como los de pulmón, ovario y útero. .

ZAP //

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