Durante 200 años, los médicos han observado tumores que remiten espontáneamente. Ahora la ciencia sabe cómo reproducir este fenómeno
La reversión tumoral forma parte de un proyecto de investigación más amplio sobre la posibilidad de reprogramar células en lugar de destruirlas
Gianluca Riccio
futuroprossimo.it/Abril 10 2026
Durante casi dos siglos, la medicina ha sido testigo de un fenómeno controvertido y sorprendente: tumores malignos que remiten sin tratamiento. Estos casos raros fueron descartados durante décadas como anomalías estadísticas. Ahora, un libro y una línea de investigación italiana demuestran que estas "anomalías" ocultan un mecanismo biológico preciso: reversión tumoral, el proceso mediante el cual una célula cancerosa puede recuperar su comportamiento normal sin corregir sus mutaciones genéticas.
El ensayo de Andrea Penotti, disponible en librerías a partir del 17 de abril de la mano de HarperCollins, recopila más de un siglo de datos y los conecta con la investigación activa del equipo de Mariano bizzarri En la Universidad Sapienza de Roma. He recopilado información para ti y he entrevistado al autor.
Reversión tumoral: no es necesario reparar el ADN.
El paradigma clásico de la oncología plantea una idea simple: el cáncer es un defecto genético y, para detenerlo, hay que eliminar las células dañadas. Quimioterapia, radioterapia, cirugía: todas son herramientas diseñadas para destruir. La reversión tumoral parte de una hipótesis opuesta. Las células cancerosas no son máquinas que se han averiado irreparablemente: son células que han perdido la capacidad de comunicarse con su entorno. fenotipo maligno (la capacidad de invadir, migrar, multiplicarse sin control) No depende únicamente de las mutaciones del ADN, sino de cómo se leen e interpretan los genes. Una pregunta, en otras palabras, de epigenética: ese conjunto de señales químicas que decide qué genes activar y cuáles silenciar, sin alterar la secuencia genética.
En resumen: el manual de instrucciones sigue siendo el mismo, pero a veces algo "cambia los marcadores". La reversión del tumor consiste en volver a colocarlos en su lugar correcto.
Huevos de pescado y el laboratorio de la Sapienza
Al Laboratorio del Grupo de Biología de Sistemas de la Universidad Sapienza de Roma, el equipo coordinado por el Profesor Mariano bizzarri trabajar bajo este principio desde 2005El punto de partida es una observación conocida desde la década de 60: las células tumorales implantadas en tejido embrionario pierden sus características malignas. El embrión, en las primeras etapas de desarrollo, produce señales moleculares que guían la diferenciación celular y también ejercen control sobre las células cancerosas.
A partir de esta observación, el grupo de Bizzarri identificó en los extractos de huevos de pez cebra y trucha una mezcla de microARN capaces de reactivar la producción en células tumorales miR-218-5p, un microARN específico que inhibe la vía de señalización PI3K: una de las vías cruciales para el crecimiento y la invasividad tumoral. Los resultados, publicados en Informes Oncológicos (2024) Y Revista Internacional de Ciencias Moleculares (2025), muestran una reducción significativa de la invasividad en células de cáncer de mama y colon. Una patente presentada en 2025 cubre la combinación de microARN para inducir la apoptosis y la reversión tumoral.
El número de reversión tumoral
- Encima 350 articulos Los estudios sobre la reversión tumoral están documentados en PubMed.
- La revisión de Pensotti sistematiza más que 80 años de investigación experimental
- Un juicio sobre 179 pacientes con cáncer de hígado terminal tratado con péptidos de huevos de pescado mostraron regresión en 19,8% de casos y estabilización en 16%
- Supervivencia media superior 60% después de 40 meses en pacientes que respondieron al tratamiento.
- Investigación paralela en Corea del Sur (KAIST) y Estados Unidos confirmar el paradigma de la reprogramación celular
Un libro que une las piezas
El ensayo de Andrea Penotti, un investigador con un título en Química Farmacéutica y activo en el laboratorio de Bizzarri, no es un manifiesto optimista. Es una reconstrucción: comienza con las primeras observaciones clínicas del siglo XIX, pasa por los experimentos de Robert McKinnell sobre ranas (1969) Y Beatrice Mintz sobre ratones en Filadelfia, y llega a los Premios Nobel Yamanaka (reprogramación celular) y Ambros/Ruvkun (microARN). El denominador común es este: la biología no determina el destino. El fenotipo tumoral puede revertirse interviniendo en el entorno celular. Todavía no está en las librerías: se publicará el 17 de abril de 2026.
Hoja de estudioTítulo:
Reversión tumoral: una revisión sistemática de la literatura experimental.
Autores: Andrea Pensotti, Mariano Bizzarri y Marta Bertolaso
Institución: Laboratorio del Grupo de Biología de Sistemas, Universidad Sapienza de Roma / Campus Bio-Medico
Rivista Informes Oncológicosde 2024
Libro: «Reversión: El descubrimiento científico que está cambiando nuestra visión del cáncer» — Harper Collins, 336 páginas, 18 €, 17 de abril de 2026
Profesor Silvio garattiniEl fundador del Instituto Mario Negri lo calificó como un análisis que debería circular en las bibliotecas universitarias y los centros de investigación oncológica. Entre los colaboradores también se incluyen: Alessandro Giuliani (ISS) y Sergio Angeletti, decano del periodismo médico italiano.
Tres preguntas para Andrea Pensotti
Para comprender qué significa realmente la reversión tumoral (sin caer ni en la exageración ni en el reduccionismo), le hicimos tres preguntas a Andrea Pensotti.
Doctor Pensotti, cuando dice que el tumor "puede ser reeducado", ¿a qué se refiere específicamente? ¿Qué le sucede a la célula?
La evidencia experimental muestra que el fenotipo celular, la forma en que se comporta la célula, puede reorientarse de maligno a benigno, sin intervenir en las mutaciones genéticas que provocaron el daño. Las primeras observaciones al respecto se remontan a la primera mitad del siglo XX y, con el tiempo, los datos se han ido consolidando.
Para comprender el mecanismo, conviene recordar lo que ocurre en la naturaleza durante la embriogénesis: una célula fecundada se multiplica, y ese grupo de células madre embrionarias se diferencia, dando lugar a tipos celulares muy diferentes (neuronas, hepatocitos, células musculares, etc.) a pesar de compartir el mismo ADN. El proceso que rige esta transformación es epigenético: no afecta a la secuencia genética, sino que modula su expresión a través de señales provenientes del microambiente circundante.
Las investigaciones revelan que las células tumorales responden, al menos en parte, a las mismas señales biológicas que impulsan la diferenciación de las células madre embrionarias. Un experimento en particular es revelador: si implantamos células tumorales altamente agresivas en un embrión en sus primeras etapas de desarrollo, el entorno embrionario las reprograma. Al nacer, el organismo no muestra signos de malignidad.
Por lo tanto, podemos identificar dos impulsores de la progresión tumoral: mutaciones genéticas y señales epigenéticas. En algunos casos, al actuar sobre estas últimas, es posible contener el daño causado por las primeras. En mi libro Reversión Te estoy diciendo exactamente esto: cómo El destino de una célula no está escrito definitivamente en el ADN.pero depende fundamentalmente del diálogo con el entorno en el que vive.
¿Qué tan cerca estamos de convertir esta evidencia de laboratorio en algo que un paciente con cáncer pueda recibir realmente?
Este año, con el Laboratorio de Biología de Sistemas de la Universidad La Sapienza, comenzaremos la experimentación. in vivo en modelos de ratón. Este es un paso concreto y largamente esperado.
Sin embargo, establecer un plazo preciso para la llegada a la clínica es difícil, por razones que vale la pena explicar. La preparación que se utiliza actualmente, extractos del microambiente embrionario, es una mezcla compleja de sustancias, difícil de patentar en su conjunto y de estandarizar a nivel industrialEl reto actual consiste en identificar qué componentes específicos desempeñan el papel más importante en el proceso de reprogramación. Además, es de suponer que los distintos tumores requerirán enfoques diferentes.
Sin embargo, hay un elemento muy alentador: ya hemos identificado y patentado una mezcla específica de microARN, Moléculas que actúan como reguladoras de la expresión génica, capaces de simular algunas de estas señales. Este es un buen punto de partida. Lo que se necesita ahora es la atención concreta de las instituciones y los organismos de financiación para acelerar estos estudios.
Existe el riesgo de que este mensaje se malinterprete: "El cáncer se puede revertir" podría sonar como una promesa de una recuperación fácil. ¿Cómo se maneja esto?
Es una preocupación válida, y es en gran parte la razón por la que escribí ReversiónEl libro no promete curas milagrosas. El mensaje que quiero transmitir es profundamente diferente: debemos empezar a pensar en el cáncer con nuevas categorías, yendo más allá de paradigma de guerra, La lucha, la destrucción, la erradicación a toda costa, en favor de un enfoque orientado al control y la reeducación.
Un objetivo clínico realista, a corto y mediano plazo, no es necesariamente la desaparición inmediata del tumor, sino la capacidad de para desactivar su agresividad y convertir la enfermedad en crónica.En este escenario, la estrategia del futuro probablemente sea sinérgica: terapias convencionales para reducir la masa tumoral, combinadas con enfoques epigenéticos para redirigir las células supervivientes.
Lo verdaderamente urgente hoy es dar a conocer esta investigación. La evidencia es sólida, validada por décadas de estudios y reconocida por las principales instituciones científicas. Resulta paradójico que un enfoque tan prometedor siga marginado en el debate público y reciba tan poco apoyo. Reversión También nació por esta razón: para brindar a médicos, pacientes y lectores curiosos las categorías para leer la oncología del futuro; y para para alentar a la comunidad científica y a las instituciones a invertir en una línea de investigación que lo merezca..
Reversión tumoral: La precaución necesaria
Ahora bien, es importante aclarar que nos encontramos en la fase preclínica. Los resultados del equipo de Bizzarri provienen de cultivos celulares, no de pacientes. El salto de la investigación in vitro a la in vivo (y posteriormente a la clínica) es largo, costoso y estadísticamente implacable. La reversión tumoral aún no es una cura disponible, ni una terapia alternativa, ni reemplaza ninguna de las opciones que ofrece la oncología actualmente.
Sin embargo, se trata de una línea de investigación con sólidos fundamentos experimentales, el respaldo de figuras como Garattini y Giuliani, publicaciones revisadas por pares y una coherencia interna que merece considerable atención. El paradigma de "destruir la célula enferma" ha dado resultados extraordinarios, pero también presenta limitaciones bien conocidas: toxicidad, resistencia y recaída. La idea de reprogramar en lugar de eliminar es un camino que debe perseguirse con gran determinación.
Y trae consigo un mensaje de enorme esperanza: el cáncer no siempre es una sentencia escrita en el ADN; a veces es una conversación interrumpida que la reversión del tumor intenta reanudar.
El tiempo dirá si funcionará fuera del laboratorio (y también los ensayos clínicos, que en última instancia son la única forma de optimismo que la ciencia puede permitirse).
Más información
La reversión tumoral forma parte de un proyecto de investigación más amplio sobre la posibilidad de reprogramar células en lugar de destruirlas. Un enfoque similar fue demostrado por el equipo surcoreano de KAIST, que identificó células híbridas capaces de revertir la progresión tumoral actuando sobre interruptores moleculares específicos. En el frente de la epigenética oncológica, el descubrimiento del papel de EZH2 como interruptor de metástasis En el cáncer de mama triple negativo, se confirma que el destino de una célula tumoral no es irreversible. Y para comprender cómo los tumores desarrollan resistencia a las terapias actuales, vale la pena leer sobre cómo el cáncer Utiliza enzimas de muerte para sobrevivir a la quimioterapia..
Nota: Futuro Prossimo no ha recibido compensación, ejemplares gratuitos ni ningún tipo de colaboración por parte de HarperCollins, el autor ni los investigadores citados. Este artículo surgió únicamente del interés editorial en el tema.
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Gianluca Riccio, directora creativa de Melancia adv, redactora y periodista. Forma parte del Instituto Italiano para el Futuro, World Future Society y H+. Desde 2006 dirige Futuroprossimo.it, el recurso italiano de Futurología. Es socio de Forwardto - Estudios y habilidades para escenarios futuros.
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