La anemia aplásica es un trastorno de la sangre, poco común pero grave. Sucede cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), ni al ritmo adecuado.
Muestras de sangre. La anemia aplásica es la insuficiente producción de células sanguíneas. EFE/PIERRE HOLTZ
ANA SOTERAS
Fuente: Universidad Internacional De La Rioja (UNIR)
Cuando no se puede diagnosticar la causa de la anemia aplásica (denominada en este caso anemia aplásica idiopática), la causa es, probablemente, un trastorno autoinmunitario en el que el sistema inmunológico reduce la producción de células madre de la médula ósea, según los manuales sobre salud de la compañía MSD.
Este trastorno poco común afecta tanto a niños como a adultos.
Existen diferentes causas, como el consumo de sustancias tóxicas (pesticidas, arsénico y benceno); tratamientos de radioterapia y quimioterapia; infecciones como la hepatitis, el virus de Epstein-Barr o el VIH; trastornos autoinmunes; o ciertas condiciones heredadas.
Síntomas y causas de la anemia aplásica
Los síntomas de la anemia aplásica son, según información de la Universidad Internacional de la Rioja en internet (UNIR):
- Fatiga, debilidad, mareos y dificultad para respirar.
- Frecuencia cardiaca rápida y otros problemas cardíacos como las arritmias o la insuficiencia cardíaca.
- Piel pálida.
- Pancitopenia o ausencia de todas las células de la sangre.
- Infecciones frecuentes o prolongadas.
- Hematomas sin causa aparente o que aparecen con facilidad.
- Sangrados en la nariz o las encías, o que se prolonguen si se tiene un corte.
Imagen cedida
Tipos de anemia aplásica según causa conocida
La anemia aplásica, con causa conocida, puede ser:
Adquirida:
Es el 80 % de los casos y puede deberse a:
- Fármacos como las sulfamidas o los quimioterápicos.
- Radiaciones.
- Enfermedad de injerto contra huésped.
- Enfermedad del tejido conectivo.
- Embarazo.
- Exposición a toxinas como el benceno o el arsénico.
- Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Virus de la inmunodeficiencia humana o el de Epstein-Barr.
- Hereditaria puede producirse por:Anemia de Fanconi.
- Disqueratosis congénita.
Tratamiento
El tratamiento de esta enfermedad variará en función de la gravedad de la misma y de cuál sea su causa.
Entre otras soluciones terapéuticas el especialista puede optar por abordar la enfermedad con fármacos, con transfusiones de sangre, por retirar todos los agentes que puedan ser tóxicos para el paciente, o bien un trasplante de células madre o de médula ósea.
Actualmente, se sabe que la anemia aplásica no es un tipo de cáncer de la sangre, sino un trastorno raro y que en ocasiones puede ser grave, pero que sí que puede estar asociado con algunas neoplasias hematológicas y tratamientos oncológicos, según la UNIR.
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