Nueva via farmacológica para combatir a la gripe
(NC&T) "Hemos sido afortunados con el H1N1 (Gripe A) porque ha respondido bien a los fármacos disponibles. Pero si el virus muta de manera sustancial, los medicamentos actualmente disponibles podrían ser ineficaces porque tienen como único blanco una porción del virus", ya señaló meses atrás Robert Linhardt, profesor de biocatálisis e ingeniería metabólica en el Instituto Politécnico Rensselaer.
Una investigación iniciada el año pasado por el citado instituto podría proporcionar una herramienta, completamente nueva con respecto a planteamientos anteriores, para combatir a la gripe.
Esta estrategia puede constituir un golpe eficaz contra la enfermedad en futuras epidemias, ya que ataca al virus por dos frentes.
Atacando a ambas porciones del virus, la H y la N, es posible interferir tanto en la adhesión inicial del virus a la célula que infecta, como en la liberación del nuevo ejemplar de virus desde la célula previamente infectada.
El virus de la Gripe A, como otros de su familia, se clasifica sobre la base de la forma de dos de sus proteínas externas, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N).
Cada clasificación, por ejemplo H5N1 (Gripe Aviar) o H1N1 (Gripe A), representa una mutación diferente de hemaglutinina y neuraminidasa.
La estrategia desarrollada por el equipo de Linhardt ha demostrado un fuerte potencial de enlace a la hemaglutinina, la cual se une al ácido siálico en la superficie de una célula sana, permitiendo al virus entrar en ella.
El enfoque puede también modificarse para que el blanco sea la neuraminidasa o la hemaglutinina, o ambas, dependiendo del tipo de mutación presente en la versión de gripe de que se trate.